美国当地时间5月11日，礼来在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上最新宣布了GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽的一项“头仇人”对照研讨的具体成果。

  这项被命名为SURMOUNT-5的三期大规模临床研讨旨在评价在肥壮或伴有至少一种兼并症（如高血压、血脂反常、阻塞性睡觉呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不兼并糖尿病），运用替尔泊肽与司美格鲁肽的有效性与安全性。

  替尔泊肽组完成体重减轻≥15%的参与者份额达64.6%，而司美格鲁肽组为40.1%

  依据礼来发布的财报，本年第一季度，替尔泊肽减重药出售超越23亿美元，替尔泊肽降糖药出售达38.4亿美元，替尔泊肽两大适应症一个季度的出售算计打破60亿美元，占该公司出售总额的半壁河山。而诺和诺德发布的财报显现，第一季度司美格鲁肽完成全球出售额78.64亿美元，同比增加32.17%。

  此外，两家公司也都在加快开发口服版减重药。本月初，美国食品药品监督办理局（FDA）已承受诺和诺德司美格鲁肽口服版减重药的上市请求，估计将于本年第四季度做出决议。假如取得同意，司美格鲁肽将成为全世界首个用于长时间体重办理的口服GLP-1药物。

  礼来公司上个月也宣布了一项GLP-1口服版减重药的临床数据，并估计将在本年年底前向全球监督办理的组织提交体重办理适应症的上市请求。